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Exames genéticos detectam mais de 300 doenças ao nascer

A triagem neonatal teve início no Brasil na década de 1980 e foi institucionalizada em 2001, com a criação do PNTN (Programa Nacional de Triagem Neonatal). Trata-se de uma ação preventiva, que permite identificar diversas doenças e alterações, muitas assintomáticas, no recém-nascido, em tempo oportuno para intervenção adequada e precoce. Seu objetivo é diminuir ou eliminar as sequelas, reduzir a morbidade e melhorar a qualidade de vida.

Com isso, todo o bebê que nasce no país tem direito a realizar gratuitamente, pelo SUS (Sistema Único de Saúde), alguns exames. O que diagnostica patologias genéticas é o popular teste do pezinho. O serviço privado também oferta o exame, além de outros mais abrangentes, alguns, inclusive, feitos com a criança ainda na barriga da mãe —esses mais completos muitas vezes são indicados só quando há histórico familiar de certa doença ou alterações no pré-natal.

A seguir, saiba mais sobre cinco destes exames e sobre algumas das mais de 300 doenças que eles identificam….Leia Mais

 

Fonte: UOL

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